EURL ECVAM є невід’ємною частиною Спільного дослідницького центру (JRC), який розташований на майданчику JRC в Іспра, Італія.
Понад 30 років JRC працює над заміною, зменшенням і вдосконаленням експериментів на тваринах. Мандат EURL ECVAM визначений законодавством ЄС щодо захисту тварин, які використовуються в наукових цілях, і включає низку обов’язків:
- Дослідження та розробки, що підтримуються співпрацею з ЄС та міжнародними науковими ініціативами
- Валідація альтернативних методів оцінки безпеки хімічних речовин
- поширення інформації та обміну знаннями про Три R
- просування трьох R і нетваринних підходів у науці
Лабораторний комплекс методів EURL ECVAM in vitro присвячений розробці, валідації та стандартизації інноваційних методів in vitro на підтримку обов’язків Референсної лабораторії ЄС JRC щодо альтернатив випробуванням на тваринах, як це передбачено Директивою ЄС 2010/63 про захист тварин, що використовуються в наукових цілях.
Деталі
- Статус Відкрито
- Джерело 2026-1-RD-EURL-ECVAM
- Дата публікації 25 червня 2026
- Дата відкриття 25 червня 2026
- Модель дедлайну Одноступеневий
- Дата закінчення 15 жовтня 2026, 23:45 (CEST)
EURL ECVAM пропонує відкритий доступ до своєї лабораторії High Throughput Testing (HTT) користувачам, які хочуть автоматизувати свої in vitro методи для оцінки їхньої надійності та загальної продуктивності, а також генерувати великі набори даних на індивідуальних бібліотеках сполук для оцінки релевантності для цільових застосувань, таких як не-тваринні підходи до токсикологічного тестування для регуляторної оцінки безпеки хімічних речовин.
Пріоритетні теми лабораторії EURL ECVAM HTT
- Оцінити, оптимізувати та покращити переносимість перспективних in vitro методів як для біомедичних досліджень, так і для оцінки хімічної безпеки через автоматизацію та високопродуктивне тестування.
- Підтримувати розробку та впровадження інтегрованих наукових підходів, які поєднують кілька джерел доказів для вирішення викликів як у токсикології, так і в фармацевтичних дослідженнях і розробках.
- Генерувати надійні, високоякісні набори даних із використанням відповідних хімічних бібліотек для оцінки ефективності та застосовності методів in vitro в чітко визначених контекстах використання.
- Прискорити валідацію, регуляторне прийняття та застосування нетваринних методів для оцінки хімічного ризику.
- Сприяти використанню методологій, не пов’язаних із тваринами (NAMs) через обмін науковими та технічними знаннями, співпрацю, навчання та підтримку експертів.
- Сприяти впровадженню Дорожньої карти поступового припинення тестування на тваринах шляхом прискорення впровадження інноваційних наукових і технологічних рішень, які покращують захист здоров’я людини та навколишнього середовища.
Короткострокове перебування відповідає перебуванню до 20 днів перебування користувача.
Тривале перебування відповідає перебуванню, що перевищує 20 днів перебування користувача, максимум до 200 днів перебування.
Для отримання додаткової інформації про підтримку користувачів, будь ласка, зверніться до Правил щодо внеску на витрати на подорожі та проживання зовнішніх користувачів.
Для отримання додаткової інформації провідний користувач може звернутися до дослідницької інфраструктури JRC за адресою JRC-OPEN-ECVAM@ec.europa.eu.
Критерії відбору
Пропозиції оцінюватимуться відповідно до наступних критеріїв відбору:
- Наукова реалізація (50 балів)
- Співпраця та доступ до нових користувачів (20 балів)
- Стратегічне значення (30 балів)
Як подати заявку
Пропозиція має бути підготовлена за допомогою форми подання пропозиції, орієнтованої на релевантність.
Під час підготовки пропозиції заявникам заохочують:
- Ознайомитися із «Фреймворком доступу до фізичних дослідницьких інфраструктур JRC» та всіма пов’язаними документами на сторінці Framework for Access.
- Зв’язатися з дослідницькою інфраструктурою за адресою JRC-OPEN-ECVAM@ec.europa.eu для оцінки аспектів доцільності, пов’язаних із потенціалом дослідницької інфраструктури.
Пропозицію слід подати до JRC-RI-OPEN-ACCESS@ec.europa.eu до дати завершення конкурсу.